![onco+ by cariva](http://genomics.cariva.co.th/wp-content/uploads/2024/02/Final_ONCO-Logo.png)
Upcoming Project..
GENOMICS FOR
BETTER LIVE
บริการตรวจความเสี่ยงในการเกิดโรคมะเร็งด้วยรหัสพันธุกรรม (ONCO+)
โดยบริษัท แคริว่า (ประเทศไทย) จำกัด ร่วมกับ ศูนย์จีโนมิกส์ศิริราช คณะแพทย์ศาสตร์ศิริราชพยาบาล มหาวิทยาลัยมหิดล
![](http://genomics.cariva.co.th/wp-content/uploads/2023/09/Ellipse-2-1.png)
![](http://genomics.cariva.co.th/wp-content/uploads/2023/09/DNA-3D_2-3-1.png)
การร่วมมือระหว่าง “แคริว่า” และ “ศูนย์จีโนมิกส์ศิริราช” เปิดให้บริการตรวจความเสี่ยงในการเกิดโรคมะเร็ง 12 ชนิดด้วยรหัสพันธุกรรม (ONCO+) เพื่อตรวจทราบถึงความเสี่ยง ในการเกิดโรคมะเร็ง และวางแผนการป้องกันหรือรักษาได้อย่างเหมาะสม
โดย ศ.นพ.มานพ พิทักษ์ภากร
หัวหน้าศูนย์วิจัยการแพทย์แม่นยํา คณะแพทยศาสตร์ ศิริราชพยาบาล
ทําไมต้องตรวจ ONCO+ กับ Cariva x Siriraj Genomics?
![why chcp 1](http://genomics.cariva.co.th/wp-content/uploads/2023/09/Group-3.png)
![](http://genomics.cariva.co.th/wp-content/uploads/2023/09/line01.png)
![](http://genomics.cariva.co.th/wp-content/uploads/2023/09/Group-4.png)
![](http://genomics.cariva.co.th/wp-content/uploads/2023/09/line01.png)
![](http://genomics.cariva.co.th/wp-content/uploads/2023/09/Group-5.png)
ตรวจครอบคลุมและแม่นยำ
- ใช้เทคโนโลยี Next Generation Sequencing (NGS) สามารจตรวจดีเอ็นเอ (DNA) ได้อย่าง ครอบคลุมและแม่นยำ เพื่อหาความเสี่ยงทาง พันธุกรรมในการเกิดโรคมะเร็ง
- สามารถตรวจได้ทั้งการแปรผันของซิงเกิลนิวคลีโอ ไทด์ (SNV) และการแปรผันของจำนวนชุดดีเอ็นเอ (CNV)
- อ้างอิงตามฐานข้อมูลพันธุกรรมของคนไทย โดยเฉพาะ (ข้อมูลพันธุกรรมของแต่ละเชื้อชาติ จะมีความแตกต่างกัน)
ผลการวินิจฉัยแม่นยำและเชื่อถือได้
วิเคราะห์ข้อมูลและประมวลด้วยบุคลากรชั้นนำ ด้านเวชพันธุศาสตร์เฉพาะทางจาก ศูนย์จีโนมิกส์ศิริราช โดย ศ.นพ.มานพ พิทักษ์ภากร หัวหน้าศูนย์วิจัย การแพทย์แม่นยํา คณะแพทยศาสตร์ ศิริราชพยาบาล
ห้องแล็บมาตรฐาน ISO 15189
ห้องแล็บผ่านการรับรองมาตรฐาน ISO 15189 (Medical Laboratory) โดยมีประสบการณ์ การตรวจมากกว่า 6,000 เคส ในระยะเวลา 5 ปี
![why chcp 1](http://genomics.cariva.co.th/wp-content/uploads/2023/09/Group-3.png)
ตรวจครอบคลุมและแม่นยำ
- ใช้เทคโนโลยี Next Generation Sequencing (NGS) สามารถตรวจดีเอ็นเอ (DNA) ได้อย่าง ครอบคลุมและแม่นยำ เพื่อหาความเสี่ยงทาง พันธุกรรมในการเกิดโรคมะเร็ง
- สามารถตรวจได้ทั้งการแปรผันของซิงเกิลนิวคลีโอ ไทด์ (SNV) และการแปรผันของจำนวนชุดดีเอ็นเอ (CNV)
- อ้างอิงตามฐานข้อมูลพันธุกรรมของคนไทย โดยเฉพาะ (ข้อมูลพันธุกรรมของแต่ละเชื้อชาติ จะมีความแตกต่างกัน)
![](http://genomics.cariva.co.th/wp-content/uploads/2023/09/Group-4.png)
ผลการวินิจฉัยแม่นยำและเชื่อถือได้
วิเคราะห์ข้อมูลและประมวลด้วยบุคลากรชั้นนำ ด้านเวชพันธุศาสตร์เฉพาะทางจาก ศูนย์จีโนมิกส์ศิริราช โดย ศ.นพ.มานพ พิทักษ์ภากร หัวหน้าศูนย์วิจัย การแพทย์แม่นยํา คณะแพทยศาสตร์ ศิริราชพยาบาล
![](http://genomics.cariva.co.th/wp-content/uploads/2023/09/Group-5.png)
ห้องแล็บมาตรฐาน ISO 15189
ห้องแล็บผ่านการรับรองมาตรฐาน ISO 15189 (Medical Laboratory) โดยมีประสบการณ์ การตรวจมากกว่า 6,000 เคส ในระยะเวลา 5 ปี
รู้ความเสี่ยงโรคมะเร็งได้ถึง 12 ชนิด
![Cencer Cells 1](http://genomics.cariva.co.th/wp-content/uploads/2023/09/Cencer-Cells-1.png)
การตรวจ ONCO+ ช่วยคุณได้อย่างไร?
![what chcp can help](http://genomics.cariva.co.th/wp-content/uploads/2023/09/Checkup-3d_2-1-1.png)
01
ช่วยค้นหาความเสี่ยง
ค้นหาความเสี่ยง ทางพันธุกรรมในการเกิด โรคมะเร็งทั้งของของตนเองและสมาชิกในครอบครัว
02
คัดกรองความเสี่ยง
และเตรียมตัวป้องกัน โรคมะเร็งตั้งแต่ยังไม่เกิดโรค
03
ช่วยลดค่าใช้จ่าย
และเพิ่มโอกาสในการักษา หากตรวจพบตั้งแต่ระยะแรก
![what chcp can help](http://genomics.cariva.co.th/wp-content/uploads/2023/09/Checkup-3d_2-1-1.png)
![Group 6](http://genomics.cariva.co.th/wp-content/uploads/2023/09/Group-6.png)
![Group 7](http://genomics.cariva.co.th/wp-content/uploads/2023/09/Group-7.png)
![Group 8](http://genomics.cariva.co.th/wp-content/uploads/2023/09/Group-8.png)
ลักษณะผลการตรวจ ONCO+
กระบวนการแปลผล จะทําการแปลผลร่วมกันระหว่างนักวิทยาศาสตร์ และแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ
สาขาเวชพันธุศาสตร์ โดยแปลผลเป็น 3 ลักษณะ ได้แก่
![chcp positive](http://genomics.cariva.co.th/wp-content/uploads/2023/09/Red-1.png)
พบการกลายพันธุ์ที่ก่อโรค หรือมีแนวโน้มก่อโรค (Pathogenic, Likely Pathogenic)
พร้อมกับรายละเอียดของยีน
และการกลายพันธุ์ที่พบ
![chcp no detect](http://genomics.cariva.co.th/wp-content/uploads/2023/09/Yellow-1.png)
พบการเปลี่ยนแปลงในรหัสพันธุกรรมที่ยังไม่ทราบความสำคัญ
(Variants of undetermined significance: VUS)
ซึ่งจะถูกรายงานผลตามยีนที่พบ
![chcp unidentified](http://genomics.cariva.co.th/wp-content/uploads/2023/09/Green-1.png)
ไม่พบการกลายพันธุ์ที่ก่อโรคใดๆ (Likely benign, Benign)
ตัวแทนผู้ให้บริการด้านการตรวจ ONCO+
ท่านสามารถติดต่อตัวแทนผู้ให้บริการการตรวจ CHCP ได้ดังนี้
FAQs
การตรวจ ONCO+ เป็นการตรวจยีนเป็นเทคโนโลยีทางการแพทย์ด้านพันธุศาสตร์
ที่จะนําตัวอย่างเลือดของผู้รับบริการไปถอดรหัสพันธุกรรม แล้วนําไปเปรียบเทียบ
ความแตกต่างกับฐานข้อมูลรหัสพันธุกรรมปกติ โดยยีนเป็นสารพันธุกรรมที่บรรจุอยู่ในทุกเซลล์
ของร่างกายทําหน้าที่ควบคุมการสร้างโปรตีน ซึ่งเป็นสารเคมีสําคัญที่ทําให้ร่างกายดํารงอยู่ได้ หากยีนเกิดการเปลี่ยนแปลงหรือที่เรียกว่ายีนกลายพันธุ์ ก็จะสร้างโปรตีนที่มีความผิดปกติ ส่งผลให้ระบบร่างกายบางระบบมีโอกาสพัฒนาไปเป็นโรคมะเร็งชนิดต่าง ๆ มากขึ้น
การตรวจยีนที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงมะเร็งเหมาะสําหรับ
- คู่สามีภรรยาที่วางแผนจะมีบุตร
- ผู้ที่มีญาติหรือคนในครอบครัวเป็นมะเร็งที่สงสัยเหตุว่ามาจากพันธุกรรม
- ผู้ป่วยมะเร็ง
- ผู้ที่ต้องการทําความเข้าใจเกี่ยวกับความเสี่ยงทางพันธุกรรมของตนเองสําหรับโรคมะเร็ง
ตรวจหาความเลี่ยงในการเกิดโรคมะเร็งด้วยรหัสพันธุกรรม จะช่วยให้ผู้เข้ารับการตรวจรับทราบความเสี่ยงทางพันธุกรรมในการเกิดมะเร็งต่างๆ และสามารถวางแผนป้องกันหรือรักษาได้ตั้งแต่เนินๆ และสามารถช่วยประหยัดค่าใช้จ่ายเทียบกับการเจอโรคมะเร็งที่เริ่มลุกลาม
และในส่วนของผู้ป่วยมะเร็ง การตรวจมะเร็งทางพันธุกรรมยังสามารถนำไปเป็นข้อมูลประกอบการตัดสินใจของแพทย์ เนื่องจากการตรวจพบยีนมะเร็งกลายพันธุ์บางชนิดสามารถใช้เลือกยาต้านมะเร็งแบบมุ่งเป้าที่ได้ผลตอบสนองดีอีกด้วย
การเตรียมตัวก่อนการเจาะเก็บโลหิต
- สามารถรับประทานอาหารได้ตามปกติ ไม่ต้องอดอาหาร
- สามารถกินยาที่ต้องกินเป็นประจําได้ตามปกติ
สําหรับผู้วางแผนการมีครอบครัว
- ต้องเจาะเลือดของทั้งสามีและภรรยาไปตรวจ แล้วนําผลการตรวจมาแปลคู่กันเพื่อเทียบดูว่ามีความผิดปกติของรหัสพันธุกรรมที่อาจนําไปสู่ความเสี่ยงในการเกิดโรคทางพันธุกรรมของบุตรหรือไม่
- โดยปกติแล้ว การตรวจยีนมะเร็งที่ถ่ายทอดได้ในครอบครัว ไม่มีความจําเป็นจะต้องตรวจซ้ํา เว้นแต่ จะมีการเปลี่ยนแปลงของภาวะสุขภาพหรือประวัติครอบครัว แต่อาจมีบางกรณีที่การตรวจยีนซ้ํามีประโยชน์ เช่น
- ผลเป็น inconclusive (VUS)
- มีนวัตกรรม/ เทคโนโลยีทางการตรวจยีนที่พัฒนาขึ้นในอนาคต
- เมื่อการตรวจก่อนหน้านี้ไม่ครอบคลุมชนิดของยีนมะเร็งเพียงพอ
การตรวจ ONCO+ ไม่สามารถตรวจหามะเร็งได้โดยตรง แต่สามารถตรวจหายีนก่อมะเร็งกลายพันธุ์ที่ถ่ายทอดในครอบครัวซึ่งอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็งบางชนิด
เนื่องจากการตรวจนี้เป็นการตรวจเพื่อหายีนที่ทําให้มีความเสี่ยงในการเป็นมะเร็งไม่ใช่เป็นการบอกว่าเป็นมะเร็งแล้ว ดังนั้น คุณสามารถปรึกษาผู้ให้คําปรึกษาถึงทางเลือกต่าง ๆ ในการลดความเสี่ยงหรือแนวทางการป้องกันได้
การตรวจ ONCO+ อาจพบยีนก่อมะเร็งกลายพันธุ์ที่ถ่ายทอดในครอบครัว ผู้ที่มีการกลายพันธุ์ของยีนดังกล่าวอาจมีความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็งบางชนิดเพิ่มขึ้น ซึ่งผลการตรวจว่าพบยีนก่อมะเร็งกลายพันธุ์ทําให้สามารถเตรียมการวางแผนคัดกรองหรือป้องกันมะเร็งชนิดนั้น ๆ ได้ นอกจากนี้ การตรวจพบยีนมะเร็งกลายพันธุ์บางชนิดยังสามารถใช้เลือกยาต้านมะเร็งแบบมุ่งเป้าที่ได้ผลตอบสนองดี
การตรวจ ONCO+ เป็นการตรวจยีนเป็นเทคโนโลยีทางการแพทย์ด้านพันธุศาสตร์
ที่จะนําตัวอย่างเลือดหรือชิ้นเนื้อของผู้รับบริการไปถอดรหัสพันธุกรรม แล้วนําไปเปรียบเทียบ
ความแตกต่างกับฐานข้อมูลรหัสพันธุกรรมปกติ โดยยีนเป็นสารพันธุกรรมที่บรรจุอยู่ในทุกเซลล์
ของร่างกายทําหน้าที่ควบคุมการสร้างโปรตีน ซึ่งเป็นสารเคมีสําคัญที่ทําให้ร่างกายดํารงอยู่ได้ หากยีนเกิดการเปลี่ยนแปลงหรือที่เรียกว่ายีนกลายพันธุ์ ก็จะสร้างโปรตีนไม่ได้
หรือสร้างความผิดปกติ ส่งผลให้ระบบร่างกายทํางานผิดปกติหรือเกิดโรคต่าง ๆ
ต้องไม่เป็นผู้ที่ได้รับโลหิตในช่วงเวลา 3 เดือน ก่อนการตรวจยีน
สามารถทำได้
สามารถทำได้
สามารถทำได้
ไม่สามารถทำได้
Contact Us
ติดต่อเพื่อเป็นตัวแทนผู้ให้บริการตรวจ ONCO+
Copyright © 2022 Cariva (Thailand) Company Ltd. All rights reserved.
Copyright © 2022 Cariva (Thailand) Company Ltd. All rights reserved.